Главная Анализ ДНК прояснил происхождение генетического заболевания царских семей
Анализ ДНК прояснил происхождение генетического заболевания царских семей PDF Печать
(6 голоса, среднее 4.50 из 5)
17.10.2009 13:03

Анализ ДНК прояснил происхождение генетического заболевания, которое преследовало членов российской и британской монарших семей на рубеже XX столетия. В статье, опубликованной в британском журнале Science, рассказывается об анализах, которым zarskaya_semiya_Romanoviподверглись останки членов царской семьи Романовых, в том числе наследника престола Алексея. Новые, более чувствительные, методы помогли исследователям выделить генный материал из костей, найденных несколько лет назад в Сибири, где бывший царь Николай II и члены царской семьи были убиты большевиками в 1918 году. Биологам удалось определить мутацию Х-хромосомы, которая отвечает за выработку фактора крови IX, от которого зависит ее свертываемость. А поскольку это заболевание связано с дефектом X-хромосомы, оно передается по материнской линии только мужчинам. Женщины являются только передатчиками этого генетического дефекта, так как их вторая Х-хромосома практически никогда не имеет столь редкой мутации.

 

Просмотров: 3660 Информация предоставлена сайтом: www.ng.ru/science

 

Это интересно!

Змеиная кровь поможет лечить повреждения сердца?
В ходе экспериментов на мышах ученые выяснили, что инъекция плазмы змеиной крови ведет к увеличению размера сердца без негативных последствий. Это открытие может оказаться чрезвычайно важным для лечения поврежденного органа.
Подробнее ...

Словарь–справочник

Вакцинация – введение в организм вакцины с целью создания искусственного активного иммунитета.

Есть вопрос? Найдём ответ!

Vopros-Otvet

Автор проекта: Семерез Ольга Борисовна. 2006–2015 г.